先看数据——贵港港南区染色体核型 550 带高分辨剖析的检测参数和参考价格一目了然。
项目详情
项目分类: 综合基因检测
样本类型: 外周血/羊水/脐血/流产物
检测方法: G显带核型分析(550 带高分辨)
临床用途: 染色体数目异常、结构异常(易位/倒位/缺失/重复)、嵌合体检测;产前诊断金标准
报告周期: 16天
参考价格: 1540元(2026年更新)
这个检测查什么
染色体核型550带分析通过细胞培养+G显带技术,在显微镜下观察23对染色体的全貌,分辨率为5-10Mb。它能精准检测染色体数目异常,如唐氏综合征(47,XX,+21或47,XY,+21)、爱德华综合征(47,+18)、帕陶综合征(47,+13)、特纳综合征(45,X)及克氏综合征(47,XXY)。同时,能查出结构异常,包括易位(如t(9;22))、倒位(如inv(9))、缺失(如del(5)(p15))、重复及嵌合体(如46,XY[20]/47,XY,+21[10])。需注意,核型无法检测小于5Mb的微缺失/微重复,也无法检测单基因变异。常见误区是认为核型正常即无遗传问题,但微缺失综合征(如迪乔治综合征)可能漏检,需结合染色体芯片或全外显子测序。
适用人群
- 疑似染色体病患儿,如智力低下、特殊面容或多发畸形,需明确诊断。
- 反复流产夫妇,至少2次自然流产,排查平衡易位等结构异常。
- 不孕不育夫妇,染色体平衡易位可能为不育原因,需核型筛查。
- 高龄怀孕女性(≥35岁),产前诊断需羊膜腔穿刺联合核型分析,为金标准。
- 家族遗传病史人员,既往有染色体异常受检者,评估遗传隐患。
- 既往生育染色体异常患儿夫妇,评估再生育风险,避免复发。
检测操作过程
- 在线或电话咨询,确认检测适应症,解答常见认知误区。
- 安排样本提取,在贵港指定合作点采肝素抗凝外周血4mL,或上门服务项目。
- 样本冷链运输至实验中心,签收后启动细胞培养。
- 细胞培养6-7天,添加秋水仙素阻断分裂,低渗处理制片。
- G显带处理,显微镜下分析≥20个分裂期细胞,计数染色体数目和结构。
- 核型图排列,按ISCN命名规则出具检测检测结果。
- 报告审核,16个工作日内出具(如原报告示例12-16天)。
- 专业遗传咨询师结果分析结果,强调检测局限性,避免误读。
贵港港南区染色体核型 550 带高分辨分析机构推荐
贵港港南万核医学检测中心
地址: 广西壮族自治区贵港市港南区江南大道138号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 港北区、港南区、覃塘区、平南县、桂平市、玉州区、福绵区、容县、陆川县、博白县、兴业县、北流市
周边: 近港南区政府,江南商贸城对面,贵港市第二人民医院旁
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(279条评价 5星好评94% 4星好评1% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
贵港其他区域染色体核型 550 带高分辨分析机构:
贵港三甲医院参考
1. 右江民族医学院附属医院
地址: 广西百色市中山二路18号
电话: 0776-2888120
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 贵港市妇幼保健院
地址: 广西壮族自治区贵港市迎宾大道中段西侧狮岭路1号
电话: 0775-4598900
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 贵港市中西医结合骨科医院
地址: 广西贵港市建设路29号
电话: 0775-4214626
资质: 三级甲等 / 专科医院
4. 贵港市人民医院
地址: 广西省贵港市中山中路1号
电话: 0775-4200666
资质: 三级甲等 / 综合医院
大家都在问
问: 我做过NIPT提示低风险,但B超有软指标异常,还要做核型吗?
需要。NIPT是筛查,仅针对常见三体等数目异常,无法检测结构异常。B超软指标异常可能提示染色体微缺失/重复或结构异常。核型550带分析作为产前诊断金标准,能全面查看染色体数目和≥5-10Mb的结构异常,需通过羊水穿刺取样。
问: 我在贵港,抽完血后报告能直接寄到家里吗?
报告周期为16天。报告完成后,您可以选择电子版通过邮件或微信发送,也可选择纸质版邮寄到您指定的地址。具体请在下单时告知客服您的需求。报告结果仅供临床参考,不能替代医生面诊解读。
问: 我孩子出生后发现尿道下裂,和染色体有关系吗?
尿道下裂可能与性染色体异常(如47,XXY克氏综合征)或部分结构异常有关。本检测通过550带核型分析,能排查≥5–10 Mb的染色体数目和结构异常,包括性染色体数目异常。建议带孩子到小儿内分泌科或遗传咨询门诊评估,由医生判断是否需要做核型分析。报告周期16天,价格1540元。
问: 核型分析为什么要用秋水仙素处理细胞?
秋水仙素的作用是阻断细胞分裂中期,让染色体形态最清晰、便于观察。核型分析需要获取足够数量的分裂期细胞,加入秋水仙素后,细胞停滞在有丝分裂中期,染色体充分凝缩,才能在显微镜下准确计数和识别结构异常。
问: 报告写‘45,X[15]/46,XX[5]’嵌合体,我女儿能正常生育吗?
‘45,X’是特纳综合征的核型,嵌合体表示部分细胞正常、部分缺失一条X染色体。由于存在正常细胞系,症状可能较轻,部分患者可有月经甚至生育能力,但自然妊娠风险高。建议咨询遗传科医生,评估卵巢功能,并考虑辅助生殖或卵子保存等方案。
问: 检测报告上写的‘分析20个分裂期细胞’是什么意思?
核型分析需要观察正在分裂的细胞,因为只有分裂中期的染色体形态最清晰。实验室常规分析至少20个细胞,逐一计数染色体数目、辨认结构。如果发现异常,会增加到50甚至100个细胞以确认是否为嵌合体。分析的细胞数越多,检出嵌合体的灵敏度越高。
必要提醒
- 必须使用肝素抗凝管,EDTA会抑制细胞培养导致样本失败。
- 外周血样本需保持活性,24小时内送达实验室,避免冷冻或过热。
- 产前诊断(羊水/绒毛)有0.5-1%流产风险,需权衡利弊后决定。
- 核型550带分辨率有限,微缺失/微重复可能漏检,提议联合芯片检测。
- 结果仅对送检样本负责,不作为唯一诊断依据,需结合临床评估。
- 报告周期16天为固有时间,无法加快,急需结果可选CNV-seq。
- 收到报告后7个工作日内可提出异议,逾期视为认可。
- 常见误区:9号染色体臂间倒位(inv(9))多为正常变异,无需过度担忧。